Humatrope® Somatropina: Propiedades Farmacocinéticas
Humatrope no tiene efectos conocidos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si ha tenido alteraciones en el crecimiento debido a un daño renal, debe suspender el tratamiento con Humatrope antes del transplante renal. Si es un niño, asegúrese de mantener el tratamiento hasta alcanzar la talla definitiva. Si ha completado tratamiento anti-tumoral previo, puede ser necesario un escáner cerebral antes de comenzar el tratamiento con Humatrope. Debe ser examinado regularmente para asegurar que el tumor no vuelve a aparecer o empieza a crecer.
Normas Para La Correcta Administración
Es aconsejable no exceder la dosis recomendada dados https://graciasglobal.com/2024/12/03/genotropin-12mg-36iu-efectos-de-la-ingesta-de-la/ los riesgos potenciales de acromegalia, hiperglucemia y glucosuria. Los pacientes ancianos pueden ser más sensibles a la acción de la somatropina, y por lo tanto, pueden tener mayor tendencia a desarrollar eventos adversos. Se debe considerar una menor dosis de inicio e incrementos de dosis más pequeños en pacientes ancianos.
¿para Qué Se Usa Humatrope?
Se ha notificado leucemia en un pequeño número de niños que han sido tratados con hormona de crecimiento. Sin embargo, no existe evidencia de que la incidencia de leucemia aumente en sujetos sin factores predisponentes que reciben hormona de crecimiento. No se han efectuado estudios con Humatrope en mujeres lactantes. Se desconoce si este medicamento se excreta en la leche materna.
- Humatrope únicamente puede administrarse a una mujer embarazada en casos claramente necesarios.
- Se han comunicado casos de muerte en pacientes que estaban recibiendo somatropina durante enfermedades críticas.
- Entre los pacientes tratados con hormona de crecimiento (dosis de 5,3 a eight mg/día) la mortalidad fue superior (41,9% frente a 19,3%) en comparación con los pacientes que recibieron placebo.
- Si toma una dosis más alta que la prescrita para Humatrope, puede presentar sobrecrecimiento de algunas partes de su cuerpo tales como orejas, nariz, mandíbula, manos y pies.
- En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Si tiene diabetes mellitus, puede necesitar un ajuste en su dosis de insulina después de empezar el tratamiento con Humatrope. Su médico comprobará la cantidad de azúcar en su sangre y puede que ajuste su tratamiento para la diabetes. Si tiene enfermedades críticas agudas, debe notificarlo al médico que le esté tratando. Se han comunicado casos de muerte en pacientes que estaban recibiendo somatropina durante enfermedades críticas. Cartuchos que contienen 6 mg (18 UI), 12 mg (36 UI) o 24 mg (72 UI) de somatropina.
Efectos Secundarios De Humatrope
Pacientes adultos con deficiencia de hormona de crecimiento. La posología recomendada al inicio del tratamiento es de 0.04 mg/Kg (0.125 UI/Kg) por semana, divididos en una inyección subcutánea diaria. Esta dosis se deberá incrementar gradualmente de acuerdo a los requerimientos individuales del paciente hasta un máximo de zero.08 mg/Kg (0.25 UI/Kg) por semana.
